Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (3) | Реферативна база даних (8) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Мєшкова Н$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 12 Представлено документи з 1 до 12 |
|||
| 1. | 
Шарикіна Н. І. Вплив адренергічних засобів на пухлинний ріст та протипухлинну дію Хлофідену [Електронний ресурс] / Н. І. Шарикіна, О. О. Хавич, Т. А. Карацуба, С. І. Пенделюк, Н. О Мєшкова, В. В. Захаренко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 2. - С. 70-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_2_14 Показано, что адреналина и норадреналина гидрохлориды проявляют в эксперименте (саркома 180) значительную противоопухолевую активность, которая снижена до слабой у <$E alpha sub 1>- и <$E alpha sub 2>-адреномиметиков мезатона и клофелина. Последние могут снимать противоопухолевый эффект цитостатика хлофидена и стимулировать опухолевый рост (клофелин). <$E beta sub 1>- и <$E beta sub 2>-Адреномиметики добутамин и сальбутамол проявляют более высокую противоопухолевую активность, чем адреналина и норадреналина гидрохлориды. Считается, что наибольшее воздействие на противоопухолевую активность имеет взаимодействие лигандов с <$E beta sub 1>-адренорецепторами. | ||
| 2. | 
Мєшкова Н. Л. Економічна сутність ділової активності промислового підприємства [Електронний ресурс] / Н. Л. Мєшкова // Економічний вісник Донбасу. - 2013. - № 1. - С. 36-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ecvd_2013_1_8 | ||
| 3. | 
Мєшкова Н. Л. Комплексний підхід до оцінки ділової активності підприємства [Електронний ресурс] / Н. Л. Мєшкова // Теоретичні і практичні аспекти економіки та інтелектуальної власності. - 2013. - Вип. 1(3). - С. 101-105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tpaeiv_2013_1(3)__23 | ||
| 4. | 
Мєшкова Н. Удосконалення управління діловою активністю промислового підприємства [Електронний ресурс] / Н. Мєшкова // Схід. - 2013. - № 3. - С. 39-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Skhid_2013_3_8 | ||
| 5. | 
Мєшкова Н. Л. Розвиток теоретичних аспектів управління діловою активністю підприємств [Електронний ресурс] / Н. Л. Мєшкова, І. А. Фесенко // Бізнес Інформ. - 2013. - № 3. - С. 336-339. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/binf_2013_3_63 | ||
| 6. |
Шарикіна Н. І. Трансдукція мітогенних сигналів як основа створення протипухлинних таргетних препаратів (частина I) [Електронний ресурс] / Н. І. Шарикіна, Н. О. Мєшкова, О. В. Міщенко, О. О. Хавич, І. Г. Кудрявцева, С. І. Пенделюк // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 4-5. - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_4-5_2 Указаны основные черты дезрегуляции сигнальной трансдукции при опухолевом росте с акцентом на автономности сигналов роста и отклонении от задерживающих рост сигналов. В этом направлении достигнуты реальные успехи "подбора ключем" к опухолевым признакам. Дано определение таргетных противоопухолевых средств, для действия которых необходимо наличие мишеней патогенетически обоснованной терапии. Подчеркнуто ведущее место в исследованиях этой направленности семейства эпидермальных факторов роста (ЭФР), их рецепторов и связанных с ними каскадов передачи митогенных сигналов. Отражены особенности этапов сигнальной трансдукции, связанные с рецептором ЭФР, и направления создания противоопухолевых средств (избирательное блокирование лигандов рецепторов ЕRBB, в том числе с помощью моноклональных антител; избирательное блокирование ЕRBB - рецепторов с помощью моноклональных антител; блокирование аутофосфорилирования и киназной активности ЕRBB - рецепторов с помощью низкомолекулярных ингибиторов киназ различной степени специфичности; ингибирование шаперона HSP90 для ускорения деградации мутировавших p53, RAF-1, AKT, ERBB2; ингибирование транскрипции генов, кодирующих ЕRBB рецепторы; ингибирование шедаз - ферментов, "срезающих" эктодомен рецепторов ЕRBB с поверхности раковых клеток; антисмысловые олигонуклеотиды; короткоцепочные и микроРНК). Представлены препараты и биологически активные вещества, которые влияют на ЭФР-зависимые процессы в опухолевых клетках, их противоопухолевое действие, клинические показания, состояние регистрации в Украине. Детализация указанных подходов и их результатов представлены в части II обзора, который будет опубликован в следующем номере журнала.У частині II огляду означено підходи та наведено результати досліджень щодо створення блокаторів рецепторів епідермального фактора росту з використанням моноклональних антитіл (трастузумаб, цетуксимаб, панітумумаб, пертузумаб). Означено основні механізми, які пов'язані з блокадою ділянки в гідрофобній частині молекули та інгібуванням автофосфорилювання рецепторів, порушенням активності нижче розташованих сигнальних молекул у каскадах реакцій трансдукції сигналів (гефітиніб, ерлотиніб, лапатиніб, канертиніб, нератиніб, сорафеніб - інгібітор усього сімейства EGFR). Дія препаратів спрямована на значну кількість форм злоякісного росту. До низькомолекулярних інгібіторів тирозинкіназ відноситься іматиніб, активний при хронічному мієлолейкозі. Становлять інтерес інгібування шаперона HSP90 (гельданаміцин, танеспіміцин), гальмування транскрипції генів за допомогою шедаз-ферментів. Створено гібридні молекули з використанням факторів росту та бактеріальних токсинів (ТР- 40, ТР-38 та ін.). Проведено пошук інгібіторів елементів кіназних каскадів (RAS - білок - інгібітори фарнезилювання - типіфарніб; RAF - кіназа - сорафеніб). Вивчено інгібітори РІ3К, сигнального шляху РІ3К/ Аkt/ mTOR - похідні рапаміцину - еверолімус, ридафоролімус, темсиролімус та ін. Триває пошук регуляторів транскрипційних факторів: NF-kB (бортезоміб), антисенсові олігонуклеотиди до сигнальних білків H-RAS (ISIS 2503), RAF-1 (ISIS 5132), протеїнкінази C | ||
| 7. |
Шарикіна Н. І. Трансдукція мітогенних сигналів як основа створення протипухлинних таргетних препаратів (частина II) [Електронний ресурс] / Н. І. Шарикіна, Н. О. Мєшкова, О. В. Міщенко, О. О. Хавич, І. Г. Кудрявцева, С. І. Пенделюк // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 6. - С. 19-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_6_4 Указаны основные черты дезрегуляции сигнальной трансдукции при опухолевом росте с акцентом на автономности сигналов роста и отклонении от задерживающих рост сигналов. В этом направлении достигнуты реальные успехи "подбора ключем" к опухолевым признакам. Дано определение таргетных противоопухолевых средств, для действия которых необходимо наличие мишеней патогенетически обоснованной терапии. Подчеркнуто ведущее место в исследованиях этой направленности семейства эпидермальных факторов роста (ЭФР), их рецепторов и связанных с ними каскадов передачи митогенных сигналов. Отражены особенности этапов сигнальной трансдукции, связанные с рецептором ЭФР, и направления создания противоопухолевых средств (избирательное блокирование лигандов рецепторов ЕRBB, в том числе с помощью моноклональных антител; избирательное блокирование ЕRBB - рецепторов с помощью моноклональных антител; блокирование аутофосфорилирования и киназной активности ЕRBB - рецепторов с помощью низкомолекулярных ингибиторов киназ различной степени специфичности; ингибирование шаперона HSP90 для ускорения деградации мутировавших p53, RAF-1, AKT, ERBB2; ингибирование транскрипции генов, кодирующих ЕRBB рецепторы; ингибирование шедаз - ферментов, "срезающих" эктодомен рецепторов ЕRBB с поверхности раковых клеток; антисмысловые олигонуклеотиды; короткоцепочные и микроРНК). Представлены препараты и биологически активные вещества, которые влияют на ЭФР-зависимые процессы в опухолевых клетках, их противоопухолевое действие, клинические показания, состояние регистрации в Украине. Детализация указанных подходов и их результатов представлены в части II обзора, который будет опубликован в следующем номере журнала.У частині II огляду означено підходи та наведено результати досліджень щодо створення блокаторів рецепторів епідермального фактора росту з використанням моноклональних антитіл (трастузумаб, цетуксимаб, панітумумаб, пертузумаб). Означено основні механізми, які пов'язані з блокадою ділянки в гідрофобній частині молекули та інгібуванням автофосфорилювання рецепторів, порушенням активності нижче розташованих сигнальних молекул у каскадах реакцій трансдукції сигналів (гефітиніб, ерлотиніб, лапатиніб, канертиніб, нератиніб, сорафеніб - інгібітор усього сімейства EGFR). Дія препаратів спрямована на значну кількість форм злоякісного росту. До низькомолекулярних інгібіторів тирозинкіназ відноситься іматиніб, активний при хронічному мієлолейкозі. Становлять інтерес інгібування шаперона HSP90 (гельданаміцин, танеспіміцин), гальмування транскрипції генів за допомогою шедаз-ферментів. Створено гібридні молекули з використанням факторів росту та бактеріальних токсинів (ТР- 40, ТР-38 та ін.). Проведено пошук інгібіторів елементів кіназних каскадів (RAS - білок - інгібітори фарнезилювання - типіфарніб; RAF - кіназа - сорафеніб). Вивчено інгібітори РІ3К, сигнального шляху РІ3К/ Аkt/ mTOR - похідні рапаміцину - еверолімус, ридафоролімус, темсиролімус та ін. Триває пошук регуляторів транскрипційних факторів: NF-kB (бортезоміб), антисенсові олігонуклеотиди до сигнальних білків H-RAS (ISIS 2503), RAF-1 (ISIS 5132), протеїнкінази C | ||
| 8. | 
Мєшкова Н. Л. Основні засади розробки заходів щодо розвитку ділової активності підприємства [Електронний ресурс] / Н. Л. Мєшкова // Проблеми і перспективи розвитку підприємництва. - 2015. - № 2. - С. 186-190. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/piprp_2015_2_35 | ||
| 9. | 
Мєшкова Н. О. Вплив α1-адреноблокаторів з протипухлинною дією - похідних хіназоліну - на судинний тонус і артеріальний тиск у щурів [Електронний ресурс] / Н. О. Мєшкова, О. В. Паршиков, О. В. Міщенко, І. Г. Кудрявцева, Н. І. Шарикіна // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2015_6_7 | ||
| 10. |
Мєшкова Н. О. Цитостатична дія α1-адреноблокаторів – похідних хіназоліну [Електронний ресурс] / Н. О. Мєшкова, О. В. Міщенко, В. В. Захаренко, Н. І. Шарикіна // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 4-5. - С. 65-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_4-5_9 | ||
| 11. |
Мєшкова Н. О. Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну [Електронний ресурс] / Н. О. Мєшкова, О. В. Міщенко, В. Л. Олійник, Г. М. Олійник, Н. І. Шарикіна // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 87-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_1_13 На лінії недрібноклітинного раку легенів людини А549 досліджено вплив похідних хіназоліну, а також EGF, сураміну і тирфостину на передачу мітогенного сигналу в каскаді епідермального фактора росту. За допомогою МТТ-тесту показано, що серед похідних хіназоліну цитотоксична дія найбільша в сполуки 3105. Протипухлинна активність останньої перевищує таку препарату-стандарту ерлотинібу. | ||
| 12. | 
Мєшкова Н. Л. Особливості управління діловою активністю підприємства в кризових умовах [Електронний ресурс] / Н. Л. Мєшкова // Науковий вісник Херсонського державного університету. Сер. : Економічні науки. - 2015. - Вип. 11(5). - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvkhdu_en_2015_11(5)__13 | ||
Реферативна БД
Попередній перегляд:
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |